Лекарственная форма:
раствор для приема внутрь, местного и наружного применения спиртовой
Регистрационный номер:
ЛП-005101
МНН:
эвкалипта листьев экстракт
Состав:
Активный компонент:
Хлорофиллипт экстракт густой, - 10 мг
в пересчете на сухое вещество
Вспомогательное вещество:
Спирт этиловый (этанол) 96 % - до 1 мл
Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
Хлорофиллипт® – смесь хлорофиллов, получаемая из листьев эвкалипта. Препарат оказывает антибактериальное (бактериостатическое и бактерицидное) действие, особенно в отношении стафилококков, в том числе антибиотикоустойчивых штаммов. Оказывает противовоспалительное действие.
Фармакокинетика
Не изучена.
Производитель:
АО «Кировская фармацевтическая фабрика»
Россия, 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27 а
Тел./факс (8332) 65-46-64, 65-35-10
Россия
Показания:
В комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных стафилококками, в том числе антибиотикорезистентными штаммами; ожоги, долго незаживающие раны и трофические язвы конечностей; эрозия шейки матки; для профилактики послеоперационных осложнений, а также для санации кишечника при стафилококковом носительстве.
Противопоказания:
• Повышенная чувствительность к экстракту листьев эвкалипта или любому из вспомогательных веществ.
• При приеме внутрь – возраст до 18 лет, беременность, период грудного вскармливания, заболевания печени, черепно-мозговая травма, алкоголизм, заболевания головного мозга.
Способ применения:
Взрослым препарат назначают внутрь, местно, наружно. Детям до 18 лет препарат назначают местно и наружно.
Внутрь. При применении у взрослых при кишечном носительстве стафилококков по 5 мл 1 % спиртового раствора, разведенного 30 мл воды, 3 раза в день за 40 минут перед едой ежедневно в течение 2-3 недель.
Местно. При кишечном носительстве стафилококков препарат Хлорофиллипт® назначают также ректально в клизме (по 20 мл 1 % спиртового раствора разводят в 1 л воды - это доза для одной клизмы). Клизму с препаратом ставят через каждые два дня. Детям в объеме (в мл), соответствующем возрасту. Курс лечения состоит из 10 процедур.
При лечении эрозии шейки матки предварительно осушают тампоном все складки слизистой влагалища и влагалищной части шейки матки и смазывают канал шейки матки и эрозию 1 % спиртовым раствором препарата Хлорофиллипт®, разведенным 1:10. Манипуляцию проводят в течении 10 дней ежедневно, после чего пациентка должна спринцеваться раствором препарата (1 столовая ложка 1 % спиртового раствора на 1 л воды). Курс лечения - 2 недели. При неполной эпителизации курс лечения повторяют.
Наружно, при лечении ожогов, долго незаживающих ран и трофических язв, 1 % спиртовой раствор Хлорофиллипта разводят 0,25 % раствором новокаина в соотношении 1:5 и используют в виде пропитанных этим раствором марлевых повязок. Курс лечения составляет 2-3 недели.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Применение при беременности и в период вскармливания:
При беременности и в период грудного вскармливания применение внутрь противопоказано. Возможно наружное и местное применение, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочное действие:
Аллергические реакции (отечность губ, слизистых оболочек, кожные высыпания).
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка:
До настоящего времени случаев передозировки при правильном применении препарата не зарегистрировано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами неизвестно.
Особые указания:
Не рекомендуется наносить препарат на большие участки кожи, так как фенол, входящий в состав препарата, может проникать в кровь и вызывать токсические явления (головокружение, слабость).
Препарат имеет своеобразный запах и красный цвет и может пачкать белье.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами :
Форма выпуска:
Раствор для наружного применения.
По 10, 25 мл препарата во флаконы оранжевого стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками или пробками-капельницами, с полимерными крышками навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, или крышками с аппликатором для нанесения, также допускается использование крышек, или крышек с аппликатором, или крышек-капельниц без пробки.
Допускается вложение в пачку аппликатора для нанесения препарата.
На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.
Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Допускается текст инструкции по медицинскому применению наносить на картонную пачку.
По 10, 16, 20, 30, 40, 56, 112 флаконов по 10, 25 мл с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную или ящик из гофрированного картона (для стационаров).
По 1; 4,5; 10; 18 кг (для производственных отделов аптек) в бутыли стеклянные.
На бутыли наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.
Условия хранения и транспортировки:
В защищенном от света месте при температуре от 8 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
